Make your own free website on Tripod.com

TAEK – ANTHAM  GAMA IŞINLAMA TESİSİ VE İŞLEM KONTROLÜ

 

Uzm. Fiz. Müh. Zati Ünal

TAEK-ANTHAM- Gıda Işınlama ve Sterilizasyon Bölümü, Ankara

 

 

1. Gama Işınlama Tesisi:

TAEK – Ankara Nükleer Tarım ve Hayvancılık Araştırma Merkezi’nde  kurulu bulunan  Gama Işınlama Tesisi, Macaristan  Bilimler Akademisi İzotop Enstitüsü tarafından çok amaçlı ışınlama işlemleri için tasarlanmış IV. sınıf bir ışınlayıcıdır.

 

IV. Sınıf ışınlayıcılar, kapalı kaynakları, kullanılmadıkları zamanlarda, su ile doldurulmuş depolama havuzunda bulunan, ışınlama anında sudan çıkarılarak havuz üzerindeki hacim içerisine getirilen ve bu her iki konumda da kapalı kaynakların içinde bulunduğu ışınlama odasına insan girişlerinin kontrol altında tutulduğu tesislerdir.

 

Gama Işınlama Tesisinde,   kaynak olarak Co-60 radyoizotopu kullanılmakdır. Co-60 radyoizotopu, reaktörlerde Co-59 izotopunun nötron ile bombardıman edilmesi sonucunda elde edilir. Radyoaktif olan Co-60, b ve bunu takip eden 1,17 MeV ve 1,33 MeV enerjili (toplam 2,5 MeV) iki tane  g radyasyonu yayınlar ve Ni60 kararlı izotopuna dönüşür. Ürünlerin ışınlanmasında bu g radyasyonları kullanılır.

                                               

Co59 +  n1                Co60  + b0 + g                              Ni60

 

Tesisin, işletim parametreleri ve güvenlik sistemi  bilgisayar ile kontrol edilmektedir. Sistem yazılımı yardımı ile normal işlemler, hatalar veya sistem arızalarının her adımı bilgisayar ekranından izlenmekte ve yazıcıdan  dökümü alınmaktadır. Bu sistem kontrol odasında bulunmakta ve yetkili operatör tarafından takip edilmektedir.

 

Tesisin maksimum radyoaktif kaynak kapasitesi ürün taşıma sistemine bağlı olarak 1 milyon Curie (Ci)’dir. Tesisin, radyasyona karşı zırhlaması ise 2 milyon Ci’ye göre yapılmıştır. 

 

Işınlama tesisini oluşturan  bölümler şunlardır (Şekil 1):

 

-         zırhlı ışınlama odası

-         kontrol odası

-         su arıtma odası

-         elektrik dağıtım odası

-         kompresör odası

-         bakım-onarım odası

-         depolama alanı

 

Işınlama odasının zırhı, yan duvarları 185 cm., tavanı ise 175 cm. kalınlığında olmak üzere normal betondur. Işınlama odasının üzerinde ise kaynakların ışınlama veya depolama pozisyonlarında tutulmasını sağlayan kaynak indirme-kaldırma sistemi ve havalandırma sisteminin bulunduğu bir oda vardır. Işınlama odasının, ürünlerin ve personel girişlerinin sağlandığı iki ayrı girişi vardır.  Co-60 ışınlama kaynaklarının depolanması, ışınlama odası içinde bulunan 6 m. derinliğindeki  deiyonize su ile dolu havuz içinde yapılır. Söz konusu havuzun su seviyesi sürekli olarak güvenlik sistemi tarafından havuz kenarında bulunan bir şamandıra yardımı ile kontrol edilmektedir.

 

 

 

 

 

 

 

Gama Işınlama Tesisi’nin  kaynak düzeneği, üç kaynak çerçevesi ve her çerçevede dört (iki kat ve yan yana ikişer olmak üzere) adet kaynak modülü olmak üzere toplam on iki modülden oluşur. Bu üç kaynak çerçevesi birbirinden bağımsız olarak kullanılabilmektedir. Yani; 1: ışınlama pozisyonu, 0: depolama pozisyonu olmak üzere kaynak çerçeveleri, 1 1 1; 0 1 0;       1 0 1 şeklinde kullanılabilirler. Bu düzenek, her bir modül 33 adet olmak üzere  toplam 396 adet kaynak kalemi alabilmektedir. Kaynak kalemleri 451 mm boyunda, 11 mm çapında paslanmaz çeliklerin içine yerleştirilmiş Co-60 disklerinden oluşmaktadır (Şekil 2).

 

Her bir kaynak çerçevesi, ışınlama odası üzerindeki bölüm zeminine yerleştirilmiş kaynak indirme-kaldırma  sistemi ile hareket ettirilir.

 

Tesis ilk olarak  Mayıs 1993 tarihinde 46 adet aktif kaynak kalemi yüklenerek toplam 96.000 Ci’lik aktivite ile çalışmaya başlamıştır. Nisan 2001 tarihinde ise 200.000 Ci’lik kaynak ilavesi yapılmıştır. Kaynak kalemlerinin tümü ortadaki kaynak çerçevesindeki dört modülde  bulunmaktadır.  Bir radyoaktif izotopun aktivitesi üstel (eksponansiyel) olarak azalır. Co-60 radyoizotopunun yarı  ömrü 5,26 yıldır (aktivite değerinin yarıya inmesi için geçen süre) ve bu da kaynak aktivitesinin her ay  %1,1’nin tükendiği anlamına gelmektedir. Ekim 2003 tarihi itibarı ile tesisin kaynak aktivitesi yaklaşık olarak 170.000 Ci’dir.

 

1.2. Tesise Ürünün Giriş-Çıkış Düzeni ve Depolanması

Işınlama tesisi 800 m2’lik bir ürün depolama alanına sahiptir. Bu alan ışınlanmış ve ışınlanmamış ürünlerin karışmasını önlemek amacı ile fiziksel engeller ile ikiye ayrılmıştır. Tesise ışınlanmak üzere gönderilen ürünler ilgili bölüm kapısından depolama alanına alınırlar. Işınlanmış ürünler ise bu alana ait kapılardan dışarıya çıkarılırlar. Işınlanmış ve ışınlanmamış ürünlerin karışmalarını önlemek amacı ile ayrıca paketlerin üzerlerine ışınlama sonrasında renk değiştiren indikatörler yapıştırılmaktadır (ışınlama ile turuncudan bordo ya döner).

 

1.3. Ürün Taşıyıcı Sistem

Işınlama tesisinde ürünlerin ışınlama odasına giriş ve çıkışı bir çift ray üzerinde hareket eden tekerlekli  taşıyıcı araba üzerine yerleştirilen ürün kapları (tote-box) ile yapılır.Ürünler bu kaplara yükleme istasyonunda yerleştirilirler.  Ürünlerin ışınlama odasına gönderilmesi ve geri alınması aynı sistem ile yapılır. Taşıyıcı araba, ürün giriş labirentinin kapısına geldiği zaman kapı açılır ve arabanın geçişinden sonra da kapanır.  Taşıyıcı arabanın bulunduğu yer, yolu üzerindeki algılayıcılar  yardımı ile bilinir ve hızı konumuna bağlı olarak bilgisayar tarafından kontrol edilir.

 

Ürün kaplarının boyutları 45 x 45 x 90 cm dir. Bu  nedenle yüklemeyi kolaylaştırmak ve maksimum kutu hacminin kullanılabilmesi amacı ile ışınlanacak ürünlerin paket boyutlarının bu boyutlara uygun olması son derece önemlidir. Ürün taşıyıcı sistemde kullanılabilecek maksimum yığın ürün yoğunluğu (bulk density) ise 0.6 gr/cm3’tür.

 

1.4. Işınlama İşlemi Türleri

Tesiste ışınlama işlemi iki türlü yapılabilmektedir:

1. Yığın Işınlama: Bu tür ışınlamada 52 adet ürün kabı, kaynak depolama pozisyonunda iken  ürün taşıma sistemi ile sırayla ışınlama odası içine alınırlar. Bu şekilde kaynak ışınlama pozisyonuna çıkarılarak işlem başlatılır. Belirlenen toplam işlem süresi bilgisayarda 52’ye bölünür ve adım zamanı (dwell time) yani ürün kabının herhangi bir ışınlama konumundaki bekleme zamanı belirlenmiş olur. Bu sürenin dolduğu her zaman dilimi sonrasında, ürün kapları bir sonraki ışınlama konumuna geçerek 52 adet ışınlama konumunu tamamlarlar ve işlem sona erer. Bundan sonra tüm ürün kapları sırayla dışarı alınırlar.

 

2.  Sürekli Işınlama:  Bu tür ışınlamada ise, ışınlama odası ürün ile dolu  ve kaynak da ışınlama pozisyonunda iken bir ürün kabı ışınlama odası içine alınır. Bu ürün, birinci konumdan başlayarak tüm konumları önceden belirlenmiş sürelerde bekleyerek dolaşır ve bu ürün için işlem tamamlanmış olur. Bu ürün dışarı alınırken ışınlanmamış ürünle doldurulan bir başka ürün kabı   ışınlama odası içine alınır.

 

1.5. Işınlama Süresince Kaynak İle Ürünün Birbirlerine Göre Olan Durumları

Işınlanacak ürünlerin ışınlanma konumları, düzlem kaynağın önünde ve arkasında ikişer olmak üzere toplam dört sıradır ve her bir sırada yan yana dizilmiş altı adet ürün kabından oluşur. 24 (6x4) konumdan oluşan bu düzen iki kattır ve bu şekilde 48 ışınlama konumu meydana gelir. Bunlara ek olarak sisteme hareket kolaylığı kazandırmak amacı ile ek olarak dört adet  ışınlama konumu daha vardır. Bu şekilde ışınlama odasına giren bir ürün kabı 52 adet ışınlama konumundan  geçmesi ile işlem tamamlanmış olur (Şekil 3). Ürün kaplarının ışınlama süresince konum değiştirmeleri 14 adet itici piston yardımı ile olur. İtici pistonların ürün kaplarını hareket ettirebilmeleri için  52 adet ışınlama konumunun tamamının ürün kapları ile dolu olması gerekir.

 

Ürün kapları bu 52 adet ışınlama konumlarının her birinde aynı sürede beklerler ve bu sürelerin dolması sonrasında bir sonraki konuma geçerler. Bir ürün kabı, kaynakla olan pozisyonu farklı olduğu için her bir ışınlama konumunda  farklı doz alır. Ancak bu ürün kabı  tüm konumları dolaşarak dışarı çıkacağı için ışınlanmanın bitiminde her ürün kabı gibi aynı yolu aynı sürede geçtiği için aldığı radyasyon dozu diğer ürün kapları ile aynı olur. Bununla birlikte ürün kapları içindeki radyasyon dozunun maksimum ve minimum olduğu bölgeler vardır. Bu doz dağılımı homojen olarak yüklenmiş ürünler için her ürün kabında aynıdır. Bu durum radyasyonun madde ile etkileşmesi sonrasında oluşan kaçınılmaz bir durumdur.

 

Bu düzenek ile ışınlama sırasında ışınlanan malzeme yığını boyut olarak kaynakların etrafını tamamen kapatır. (product overlap). Bazı tesisler de ise kaynak boyutları ürün yığını boyutlarından daha büyüktür (source overlap). Bu tesislerde ürün içindeki radyasyon dozunun dağılımı daha düzgün olmasına rağmen kaynağın kullanım verimi çok daha düşük olur.

 

2. İşlem Kontrolü:

Tüm radyasyon uygulama işlemlerinde, işlemin gerektirdiği radyasyon uygulaması doğru dozimetrik çalışmalar ile birlikte gerçekleştirilebilir. Tıbbi malzemelerin radyasyonla sterilizasyonu direk olarak halk sağlığı ve güvenliği ile ilgilidir ve bu işlemler dozimetrik çalışmalar ile kontrol edilirler. Bu da dozimetrik çalışmaları, ışınlanan malzemelerin yetkili otorite tarafından kabulü açısından tüm işlemin bir parçası haline getirir. Bunun yanısıra, yalnızca tesis parametrelerine ve hesaplamalara bağlı kalmak radyasyon uygulamalarında yeterli değildir ve önerilmez. Bu yaklaşım, potansiyel olarak halk sağlığı ve güvenliğini de içine alan ciddi problemleri oluşturabilecek beklenmedik anormallikleri hesaba katmaz.

 

2.1. Dozimetre

Radyasyona karşı ölçülebilir etkileşime sahip ve tekrar üretilebilir cihaz yada malzemedir. Kullanılacak dozimetrelerin seçiminde şu özellikler dikkate alınmalıdır:

 

·        Kullanılan radyasyon enerjisinde ve uygulanan doz aralığındaki radyasyon etkisinin kalibre edilebilir olması,

·        Dozimetre sisteminin hazırlanış ve ölçüm aşamalarının belirli bir standarda sahip olması,

·        Çevre faktörlerinin dozimetre üzerindeki etkisinin bilinmesi,

·        Üretim partileri arasındaki farklılıkların sınırlı olması,

·        Doz hızına bağımlılığın düşük olması,

·        Okuma zaman aralığının uzun olması (1 saat ile 3-4 gün),

·        Işınlama öncesi raf ömrünün uzun olması,

·        Kolay temin edilebilir ve ucuz olması,

·        Kolay okunabilir olması

 

Dozimetrelerin sınıflandırılması:

 

1-     Birinci Derece Standard Dozimetreler

İyon odası, Kalorimetre (± %1)

2-     Referans – Transfer  Standard Dozimetreler

Fricke, Alanin (ESR), Potasyum Dikromat vs. (±%2-3)

3-     Rutin Dozimetreler

Polimetilmetaakrilat (PMMA), Radyokromik film, Etanolklorobenzen (ECB), Termolüminesans (TLD) vs. (±%5)

 

 

 

 

Radyasyon uygulamalarının kontrolünde   dozimetrik çalışmaların üç temel işlevi vardır:

i.   Yeni bir tesisin işletmeye alınması

ii.  Kurulu bir tesiste yeni bir yöntemin geçerli kılınması

iii. Rutin işlem sırasında kalite kontrolü

 

 

 

 

 

 

 

2.2. Yeni Bir Tesisin İşletmeye Alınması:

Yeni kurulmuş bir tesisin işletmeye alınması sırasındaki ilk dozimetrik ölçümler, taşıma sistemi üzerinde bulunan ürün paketlerinin kaynak önünden bir tam tur geçişleri sonrasında aldıkları dozun ve doz dağılımının belirlenmesi amacı ile yapılır. Bu doz ölçümleri, max. ve min. doz değerlerinin yerlerini gösterir. Ayrıca yapılan doz ölçümleri ile tesis kalibre edilir. Tesisin kalibrasyonu, ürün tarafından soğurulan doz ile tesis parametreleri arasındaki ilişkinin belirlenmesi amacı ile yapılan ölçümleri de kapsar.

 

 

 

2.3. Kurulu Bir Tesiste Yeni Bir Yöntemin Geçerli Kılınması:

İşlem geçerliliğinin amacı, verilen işletme şartlarında, belirlenmiş sınırlar içindeki radyasyon dozunun ürünler tarafından soğurulmasının sağlanmasıdır. İlke olarak her bir ürün ve yükleme için ışınlama işleminin geçerli kılınması gerekir. İdeal olarak radyasyon uygulamaları ürünlerin tekdüze (uniform) olarak ışınlanmaları için yapılır fakat pratikte ürün üzerinde oluşan belirli doz değişimleri kaçınılmazdır. Kabul edilen doz sınırları, işlem niteliklerinin gerektirdiği minimum doza ve ürüne, ürün paketine veya yasal düzenlemelerin belirlediği max veya ortalama doza bağlı olarak değişir. Ölçümlerin yalnızca belirli bir paketleme ve yükleme düzeninde yapıldığı unutulmamalıdır ve işlem geçerliliği sadece bu düzen için geçerlidir. Bu nedenle her bir ışınlama sırasında bu düzen tekrar oluşturulmalıdır. Seçilmiş ışınlayıcı parametreleri için ürün üzerindeki min. doz değeri ve yeri belirlendikten sonra, bu dozun ürünün alması gerektiği min. dozu aşacak şekilde tesis parametreleri ayarlanabilir.  İşlem geçerliliğinin bir sonraki adımı ise yukarıda sözü edilen durumun işletme şartlarında da sağlanmasıdır.

 

2.4. Rutin İşlem Sırasında Kalite Kontrolü

Tanımlanmış doz sınırları içinde işlemin geçerliliği gösterildikten sonra rutin ışınlamalara ve ışınlamalarla birlikte rutin doz ölçümlerine geçilebilir. Ürün üzerindeki doz dağılımının hesaplanması max. ve min. doz değerleri hakkında bir fikir oluşturabilir fakat iyi bir yaklaşıklık ile gerçek max. ve min. değerlerin bilinebilmesi ve kayıtların tutulabilmesi amacı ile rutin dozimetrik ölçümlere gerek duyulur. Işınlama tesislerindeki rutin çalışmalar sırasında, belirli aralıklardaki ürünler üzerinde yapılan bu dozimetrik ölçümler tesis işleticisi ve yetkili otoriteye tesisin fiziksel parametrelerinden bağımsız bir işlem kalite kontrolü sağlar.

 

3. GISB Yüksek Doz Dozimetrisi Laboratuvarı:

Herhangi bir laboratuvarda yapılan çalışmaların belli standardlarda olması ve elde edilen sonuçların referans laboratuvarlarda elde edilen sonuçlarla çakışması gerekir. Çeşitli yollar izlenerek izlenebilirlik çalışmaları yapmak mümkündür. Bu amaçla izlediğimiz yol; Standard laboratuvarın sağladığı transfer dozimetrelerin merkezimizde bulunan deneysel ışınlama kaynağında ışınlanması ve doz hızının belirlenmesi için ışınlandıktan sonra değerlendirilmek üzere standard laboratuvara geri gönderilmesi şeklindedir. Laboratuvarımızda izlenebilirlik çalışmaları sürmektedir.

 

Bu çalışmalar sırasında, sonucu etkileyebilecek bir çok parametre vardır. Bu nedenle tüm ışınlama parametrelerinin kontrol edilmesi ve ayrıca kullanılan cihazların kalibrasyonlarının yapılması gereklidir.

Laboratuvarımızda standart dozimetre olarak, Fricke, rutin dozimetre olarak da Harwell Perspex dozimetreleri kullanılmaktadır.

 

Fricke Dozimetresi: 0.392 gr  Fe(NH4)2(SO4)2(6H2O) ve 0.058 gr NaCl, 12.5mL  0.4 mol/L    H2SOiçinde çözündükten sonra iki kere damıtılmış su ve 0.4 mol/L  H2SO4 ile 1litreye tamamlanır. Doz ölçüm aralığı 40-400 Gy’dir.

 

Bu dozimetre Fe+2 iyonlarının oksidasyon yolu ile Fe+3 iyonlarına yükseltgenmesi temeline dayanır. Fe+3 iyonlarının konsantrasyonu bir spektrofotometre ile  304 nm’de optik dansitenin ölçümü ile bulunur.

 

D = 278*DA Gy      DA : Işınlanmış ve ışınlanmamış dozimetre çözeltilerinin absorbans farkı

 

Doz hızı Ölçümü Sonuçları:

 

 

 

Harwell Perspex Dozimetreleri: Radyasyona karşı duyarlı boyar madde içeren polimetilmetakrilattan yapılmış dozimetrelerdir. Işınlanma sonrasında radyasyon dozu ile orantılı bir renk değişikliği meydana gelir. Işınlama sonrasında dozimetrelerin  UV-Vis spektrofotometrede absorbans değerleri (Red Perspex için 640 nm.) ve bir kalınlık ölçer ile kalınlıkları ölçülür. Absorbans değeri kalınlık değerine bölünerek spesifik absorbans değeri bulunur (A/t, cm-1). Bu değer kalibrasyon eşitliğinde yerine konarak dozimetrenin soğurduğu radyasyon dozu bulunur.

 

Dozimetre                           Doz Aralığı        Uygulama

Harwell Red 4034                 5-50 kGy          Sterilizasyon

Harwell Amber 3042            1-30 kGy          Ste. ve gıda koruma

Harwell Gammakrom YR     0.1-3 kGy        Gıda koruma

 

Harwell Red 4034 dozimetresi için kalibrasyon çalışması sonuçları:

 

Kaynaklar:

1)      1995  Annual Book of ASTM Standards

2)      Industrial Application of Radioisotopes, G. Földiak

3)      Dosimetry For Radiation Processing, W.L.McLaughlin, A.W Boyd, K.H. Chadwick,.C. McDonald and A. Miller